Tijdens je zwangerschap kun je kiezen voor prenatale screening: dat zijn onderzoeken die iets kunnen zeggen over de gezondheid van je baby. Met deze onderzoeken wordt gekeken naar de kans op bepaalde chromosoomafwijkingen, zoals het syndroom van Down. Je kiest altijd zelf of je dit wilt laten doen. Wij vinden het belangrijk dat jij een keuze maakt die bij jou past.
De TTSEO, vaak de 20-wekenecho genoemd, wordt gedaan tussen 18 en 22 weken zwangerschap (bij voorkeur rond week 19). Tijdens dit onderzoek wordt je baby uitgebreid bekeken. Er wordt onder andere gekeken naar de organen, de groei, bewegingen, de ligging van de placenta en de hoeveelheid vruchtwater.
De 13- en 20-wekenecho lijken in opzet op elkaar, maar er zijn belangrijke verschillen. Bij 13 weken is je baby kleiner en minder ver ontwikkeld. Ernstige afwijkingen kunnen dan vaak al zichtbaar zijn en er is meer tijd voor eventueel vervolgonderzoek. Bij 20 weken is je baby groter en verder ontwikkeld, waardoor we meer details kunnen zien. Tegelijk is er op dat moment minder tijd voor vervolgonderzoek.
Het doel van deze echo is om ernstige afwijkingen vroeg op te sporen. Het is belangrijk om te weten dat met 20 weken niet alles zichtbaar is en de echo geen garantie geeft op een gezond kindje.
De keuze om de 20-wekenecho te doen is helemaal aan jou. De TTSEO wordt volledig vergoed.
Een afspraak kan worden ingepland bij een echocentrum, ziekenhuis of, wanneer dat nodig is, een gespecialiseerd centrum.
De ETSEO, ook wel de 13-weken echo, is een echo die wordt gemaakt tussen 12+3 en 14+3 weken zwangerschap. Tijdens dit onderzoek wordt gekeken naar lichamelijke afwijkingen bij je baby. Er wordt onder andere gekeken naar de schedel, het hart, de buik, de armen, benen en de wervelkolom.
Het doel van deze echo is om ernstige afwijkingen vroeg op te sporen. Niet alles is op 13 weken zichtbaar en de echo geeft geen garantie op een gezond kind; dat is belangrijk om te weten. Bij de 13-wekenecho kan de echoscopist niet zeggen of jouw kind een jongen of een meisje is.
In Nederland kun je alleen voor de 13-wekenecho kiezen als je meedoet aan de wetenschappelijke IMITAS-studie. Deze studie onderzoekt de voor- en nadelen van dit onderzoek. De keuze is volledig aan jou: je beslist zelf of je deze echo wilt laten doen.
De ETSEO wordt vergoed door de overheid. Je kunt de echo laten maken in een echocentrum of ziekenhuis.
We vragen je tijdens de intake of je meer wilt weten over de NIPT. Als je dat wilt, voeren we een gesprek waarin we uitleg geven over het onderzoek en al je vragen beantwoorden. Jij kiest daarna zelf of je de NIPT wilt laten doen, niets is verplicht.
De NIPT is een bloedonderzoek dat kan vanaf 10 weken zwangerschap. Je krijgt van ons de aanvraag mee. Het bloed wordt afgenomen in het ziekenhuis in Heerlen of Sittard.
De uitslag volgt meestal binnen 10 dagen. Deze uitslag geeft geen zekerheid, maar laat wel zien of er aanwijzingen zijn voor een chromosoomafwijking.
Bij een niet-afwijkende uitslag is vervolgonderzoek niet nodig. Bij een afwijkende uitslag kun je kiezen voor vervolgonderzoek dat wél zekerheid geeft.
Je betaalt niets voor het gesprek en ook niet voor de NIPT zelf. Als er vervolgonderzoek nodig is, kan het zijn dat dit van je eigen risico af gaat.
Zoals bij alle prenatale screening komen de gegevens van het onderzoek en de uitslag in het landelijke informatiesysteem Peridos.
Twijfel je nog of je de NIPT test of andere prenatale onderzoeken wilt doen? Of wil je gewoon wat meer uitleg voordat je beslist? We nemen graag de tijd om samen met jou te kijken wat bij jou past.
Op de website van het RIVM vind je ook een korte vragenlijst die kan helpen om je gedachten te ordenen en je keuze te verkennen.
Neem contact met ons op, of stel je vragen tijdens de intake. Op zoek naar meer informatie? Lees hier verder.